SnapGene软件教程之分子克隆功能&技术原理?顶尖制造主要讲了什么

2024-12-13 14:24:11 5

SnapGene软件教程之分子克隆功能&技术原理?顶尖制造主要讲了什么

本篇文章给大家谈谈吉布森组装,以及SnapGene软件教程之分子克隆功能&技术原理对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。

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SnapGene软件教程之分子克隆功能&技术原理

最近在做克隆载体,入手了一款非常好用的软件 SnapGene 。网上教程挺多的,其中最推崇 四方居士 的 视频教程 ,在优酷上可以直接观看。

这款软件用来绘制图谱,序列,设计引物,重组克隆都非常方便。对于克隆,在软件的Action工具栏内除了常规的限制性酶切插入克隆 ,PCR等常规操作,还列出了5种成熟的商业化的 无缝克隆 供使用者选择。这5种克隆技术分别是:

《!》 本文作为观后笔记,将四方居士讲解的克隆技术的原理进行文字记录和整理,以便收藏和分享。更多内容,请大家一定去观看四方居士的视频教程!

PCR是所有分子生物学实验的基础,全称为聚合酶链式反应,通过高温变性,退火和延伸反应三部曲来扩增目的DNA序列。通过引物的设计变化,扩增反应的组合,特殊酶的使用等等,基础的PCR反应可以有千万种变化。下面介绍两种在克隆构建中经常会被用到的PCR方法。

不论变种PCR设计得多么复杂,只要画成示意图,就能一目了然。真是一图抵千言。

如图所示,重叠延伸PCR中的“重叠”指的就是两组PCR的产物,通过引物引入一段相同的序列。这段相同的序列,使得两组PCR产物的单链能够在退火时结合,这种杂交产物在DNA聚合酶的帮助下延伸成完整的DNA双链。再通过最两端的引物对融合的长篇段DNA进行扩增。

需要注意的是,引物设计时引入的“重叠”序列是反向互补配对的。

重叠延伸PCR可以将两段DNA序列进行融合,通过这种方法可以构建融合基因,也可以用来将无法一次获得全长的DNA序列,通过分段扩增,再拼接的方法获得。此外,如果“重叠”序列也可以经过特殊设计,来引入一段插入序列,如酶切位点等。

由于引物与模版不完全互补配对并不影响延伸,所以用PCR引入突变主要是在引物上“做手脚”。(但注意,引物3‘末端的碱基必须互补配对!)

在引物上添加一段序列即可获得插入突变。这时候需要注意,对于表达序列,插入碱基的数目一定要是三的倍数,否则会造成阅读框移码。在引物上替换几个碱基也可以引入突变,一般用于表达产物的氨基酸突变。此外,还需要提防改造后的引物匹配到模版中的其它位置。这里可以提前用blast预测看看。

限制性酶切和连接是最常见的载体构建方法。利用限制性内切酶对DNA序列和载体质粒进行酶切,暴露出相同的黏性末端或者平末端,再利用DNA连接酶(一般是T4 ligase)进行连接。

由于限制性酶切和连接的方法依赖限制性内切酶的使用,构建成功与否取决于目的DNA和载体序列上是否存在合适的酶切位点以及对应的酶。因此开发出无缝克隆的技术,不依赖限制性内切酶,使得克隆更加便捷,应用范围更广。

Gateway Cloning,翻译成门途径克隆,是由invitrogen公司研发的技术,目前经过多轮收购,属于Thermo公司。Gateway的核心是利用λ噬菌体位点同源重组。

目的基因和载体基因ccdB的序列两段带有 att X 序列,这个 att X 可以看作是同源重组的“信号序列”,分为 "att B"、"att P"、"att L"、"att R" 四种。其中 "att B" 和 "att P" 通过BP重组酶进行交换(BP反应);其中 "att L" 和 "att R" 通过LR重组酶进行交换(LR反应)。

目的基因首先通过与供体质粒(Donor vector)进行BP反应,获得含有目的基因序列的克隆载体,算是“入门”。随后可以与多种目的载体进行LR反应,将目的基因置换到目的载体当中。

ccd B 是一种致死性基因,载体上表达 ccd B 时,感受态细胞无法存活,由此来清除Gateway cloning过程中的副产物。

吉布森无缝克隆是JCVI研究所的“吉布森”教授(Daniel G. Gibson)发明,利用DNA同源重组原理,比GAteway cloning更加简单,应用非常广泛,基本上各大公司都有相应的产品。

首先目的DNA和载体两段需要有15bp的同源序列。由于这段序列可以源自载体序列,通过PCR加到目的序列上,所以实际获得的拼接是无缝的。然后通过5‘外切酶是的目的序列和载体都暴露出单链DNA,形成类似于黏性末端的单链接头,退火使目的序列和载体互补配对,利用DNA聚合酶补齐末端缺失的碱基,再用DNA连接酶“缝合”切口,从而完成克隆。

看似用到多个酶的多步反应,通过混合酶或重组酶也可以Mix的体系,进行一步操作。

In-Fusion cloning是由clontech公司开发的,其原理与Gibson cloning大体相同,主要区别也是在于使用的酶,也属于专利产品。

NEB公司的高保真DNA组装与Gibson cloning的原理类似,使用的就是经过改造的重组酶,为其公司的专利产品。可以用一步反应进行DNA组装。它的特色还在于反应中使用的酶的高保真性。

NEB公司自己就拥有上述三种克隆方法对应的产品,官网中有对它们自家的三款产品平行比较。仅供参考。

TA克隆和GC克隆是最简单,也是最“小学生”的克隆。TA克隆利用Tag酶在PCR产物3‘末端加A的特性,设计对应5‘末端加T的载体与之配对。这样PCR的产物不用经过任何处理就可以与载体进行连接,一步完成。GC克隆与之相同,是利用了另一种DNA聚合酶3’末端加G的原理,当然目前这种酶用得越来越少了,几乎是停产,所以一般没人使用了。

顶尖制造主要讲了什么

顶尖制造主要探索令人惊叹的工厂,了解世界上最标志性产品的创造过程。

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从手工制作的吉布森吉他到豪华的劳斯莱斯汽车,从惊人的皮尔斯消防车到美国陆军的阿帕奇直升机......我们将带您了解从设计图纸到组装下线的整个制造过程。每个工厂的生产秘诀和技术都以令人惊叹的**形式展现出来,无论是大型的工程技术还是精细的定制零件的制作,都将一一展现。

关于吉布森组装和SnapGene软件教程之分子克隆功能&技术原理的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。

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