多西环素的用法与用量（梅毒吃多西环素治疗一天吃几粒药）

本文目录

• 梅毒吃多西环素治疗一天吃几粒药
• 多西环素可溶性粉用法剂量
• **多西环素成人一天吃多少
• 注射用**多西环素的用法用量
• 多西环素怎么吃
• 多西环素的说明书
• 强力霉素的用法与用量

梅毒吃多西环素治疗一天吃几粒药

成人：常用量为：第一天，给药200mg，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100～200mg，200mg分一次或两次静脉滴注。梅毒一期、二期治疗，每日建议给药300mg，持续给药10天。8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：第一天，给药4mg/公斤，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药2～4mg/公斤。体重超过45公斤的儿童按成人剂量给药。输液时间根据剂量（100～200mg/天）决定，一般是1～2小时。100mg药物以0.5mg/ml的浓度注射的建议时间为不少于1小时。治疗维持到发烧症状结束24～48小时后。溶液的制备：配制10mg/ml的溶液，将瓶中的内容物用10ml无菌注射用水（USP）或下列任何一种静脉注射用溶剂溶解。每100mg多西环素（将溶液从小瓶中全部抽出）用100～1000ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释，这样就得到了浓度为0.1～1mg/ml的溶液。浓度低于0.1mg/ml或高于1mg/ml的溶液不宜使用。

多西环素可溶性粉用法剂量

10%指的是制剂总重量中，10%为多西环素，以多西环素计，表示纯的多西环素，比如说明书说100kg饲料用100g多西环素粉剂，那么一多西环素计，就是10g

**多西环素成人一天吃多少

其用法用量为，抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次。共7日。

注射用**多西环素的用法用量

缓慢静脉滴注，应避免快速给药。成人：常用量为：首日，200mg，分一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100-200mg，分一次或两次静脉滴注。梅毒一期、二期治疗，建议每日给药300mg，疗程至少10天。8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：首日，4.4mg/公斤，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药2.2-4.4mg/公斤。体重超过45公斤的儿童按成人剂量给药。吸入性炭疽：一次100mg，一日2次。注射给药仅在口服给药没有应用指征时方可应用，且连续注射一段时间后需改用口服药物，疗程至少持续2个月。体重不超过45kg的儿童推荐剂量为2.2mg/kg，一日2次。按缓慢滴注要求，输液时间一般为2-4小时，100mg剂量为0.4-0.5mg/ml的浓度注射给药，建议滴注时间不少于2小时，增加剂量则增加输液时间。治疗维持到发热症状结束24-48小时后。溶液的制备：将本品0.1g瓶中内容物用10ml灭菌注射用水或下列任何一种静脉注射用溶剂溶解成10mg/ml的溶液，每100mg多西环素用200-250ml氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格式注射液稀释，这样就得到了浓度为0.4-0.5mg/ml的溶液。其他浓度的溶液制备方法可将10mg/ml的溶液按比例稀释，但浓度低于0.1mg/ml或高于1mg/ml的溶液不宜使用。

多西环素怎么吃

问题一：多西环素片的服用方法 用法及用量：口服：1次0.1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0.1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0.1g。 问题二：多西环素片怎么服用 多西环素片是四环素类抗生素，用于敏感菌所致的各种感染，不同年龄、不同的病症服用量也是不同的，具体服用量应参照说明书或遵医嘱，不能随便增减量。 问题三：**多西环素片一天几片怎样吃 最多不可超过14天、否则会有损害肝肾功能等副作用。 问题四：多西环素片的注意事项 不良反应和注意：1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。2.其他不良反应参见四环素。3.用法应为1日2次，如每日应用0.1g1次，不足以维持有效血药浓度。4.在肝、肾功能轻度不全者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。5.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。　　规格：片剂：每片0.1g。　　生产厂家：　　是否医保用药：不医保　　是否非处方药：处方

多西环素的说明书

注射用**多西环素说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用化学名称：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12α，－五羟基－1，11－二氧代－1，4，4α，5,5α，6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺**盐半乙醇半水合物。化学结构式：分子式：C22H24N2O8·HCl ·C2H5OH· H2O分子量：512.93辅料：维生素C、甘露醇。该品为淡黄色疏松块状物或粉末。多西环素用于下列细菌引起的感染：﹒立克次体属（洛山基斑疹热，斑疹伤寒热，斑疹伤寒症，Q热，立克次氏体痘，脾热等）﹒支原体肺炎（类胸膜肺炎菌，Eaton Agent）﹒鹦鹉热和鸟疫﹒*******和腹股沟肉芽肿﹒回归热螺旋体（包柔氏螺旋体菌）下列革兰氏阳性菌：﹒杜克雷嗜血杆菌（****）﹒鼠疫巴斯德（氏）菌和土拉然巴斯德（氏）菌﹒杆状巴尔通氏体属﹒类杆菌属﹒逗号弧菌和胚胎弧菌﹒ 布鲁氏菌（与链霉素合用）由于下列菌群中多数菌种对四环素耐药，建议进行敏感性实验。若细菌敏感性实验表明对药物有一定的敏感性，多西环素可用于下列革兰氏阴性菌引起的感染：﹒埃希氏大肠杆菌属﹒产气肠杆菌﹒志贺菌属﹒Mima菌属和赫尔氏菌属﹒流感嗜血杆菌（呼吸道感染）﹒克雷伯氏菌属（呼吸道和尿路感染)下列革兰氏阳性菌引起的感染：﹒链球菌：44%化脓性链球菌和74%粪链球菌对四环素类药物有耐药性。因此，四环素类药物不适用于链球菌引发的感染，除非敏感性很强。对于A型β－溶血性链球菌引起的上呼吸道感染和风湿热的预防，青霉素是首选药物。﹒肺炎双球菌﹒金黄色葡萄球菌：呼吸道、皮肤和软组织感染四环素类药物不是葡萄球菌感染的首选药物。当青霉素禁忌时，多西环素可作为候补药物用于下列细菌引起的感染：﹒淋病奈瑟球菌和脑膜炎奈瑟球菌﹒梅毒螺旋体和极细密螺旋体（梅毒和雅司病）﹒单核细胞增生性里斯特杆菌﹒梭菌属﹒炭疽芽孢杆菌﹒梭形梭杆菌﹒放线菌属对急性肠内阿米巴疾病，多西环素可以作为辅助治疗药物。尽管萤光免疫检验法证实感染因子并未消除，但多西环素仍用于砂眼的治疗。0.1g（以多西环素计）。成人：常用量为：第一天，给药200mg，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100～200mg，200mg分一次或两次静脉滴注。梅毒一期、二期治疗，每日建议给药300mg，持续给药10天。8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：第一天，给药4mg/公斤，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药2～4mg/公斤。体重超过45公斤的儿童按成人剂量给药。输液时间根据剂量（100～200mg/天）决定，一般是1～2小时。100mg药物以0.5mg/ml的浓度注射的建议时间为不少于1小时。治疗维持到发烧症状结束24～48小时后。溶液的制备：配制10mg/ml的溶液，将瓶中的内容物用10ml无菌注射用水（USP）或下列任何一种静脉注射用溶剂溶解。每100mg多西环素（将溶液从小瓶中全部抽出）用100～1000ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释，这样就得到了浓度为0.1～1mg/ml的溶液。浓度低于0.1mg/ml或高于1mg/ml的溶液不宜使用。胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及**和生殖器的炎性损伤（念珠菌过度生长）。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。皮肤：斑疹、斑丘疹、红斑。偶见剥脱性皮炎。光敏性皮炎。肾毒性：BUN的升高已有报道，并有明显的剂量依赖性。超敏反应：风疹、血管神经性水肿、过敏反应、过敏性紫癜、心包炎和红斑狼疮症状加重。婴儿囟门突出和成人良性颅内高压的现象已有报道。这种反应在停药后会很快消失。血液：溶血性贫血、血小板减少症、中性白细胞减少症已见报道。对任何一种四环素类药物有过敏史的患者禁用。在牙齿生长发育期（怀孕后期、婴儿期以及8岁前儿童）使用四环素类药物，会造成永久性牙齿变色（黄－灰－褐）。这种不良反应常见于长期使用本类药物的患者，但短期内多次给药的患者也发现此类不良反应。牙釉质发育不全也见报道。因此，除非其他药物无效或禁用，该年龄段患者不适宜使用四环素类药物。表现为强度晒斑的光敏性反应已在服用四环素类药物的人群中发现。易暴露于太阳光照和紫外灯照射的患者应注意服用四环素类药物会发生该类反应，当皮肤有出现红斑的症状时应马上停止治疗。四环素类的抗代谢作用可以导致BUN的升高，但迄今为止的研究表明肾功能不全的患者使用多西环素不会发生此类反应。同其他抗菌药一样，使用该药会造成非敏感菌（包括真菌）的过度增长。如果发生二次感染，应停止使用，用合适的治疗方法取代。当怀疑**与梅毒共存时，用药前应进行暗视野检查，并每月进行血清检查，至少持续四个月。由于四环素类能降低血浆凝血酶的活性，进行抗凝治疗的患者应降低抗凝剂的用量。在长期使用过程中，应定期进行各器官功能的检查，如造血功能、肾功能和肝功能检查。所在A型β－溶血性链球菌引起的感染应至少治疗10天。由于抗菌药会妨碍青霉素的抗菌作用，应避免与青霉素合用。孕妇静脉注射多西环素的研究还未进行。在无医嘱的情况下，不得给孕妇使用。动物实验表明，四环素类药物能通过胎盘，在胎儿组织中发现药物，对胎儿的发育有毒性（妨碍骨骼的生长）。在动物怀孕初期用药产生的胚胎毒性已有记载。哺乳期妇女服用该类药物后乳汁中发现药物存在。因为未证实使用的安全性，8岁以下儿童应避免使用多西环素。同其他四环素类药物一样，多西环素在成骨组织与钙紧密结合。已发现，以25mg/kg的剂量口服给药（每六小时一次），幼儿的腓骨生长率降低，停药后可恢复。该品长期使用对肝有损伤，应慎用。1．多西环素与肝药酶诱导剂****、苯妥英钠等同时用药，可使其半衰期缩短，并使血药浓度降低而影响疗效，因此应调整多西环素的剂量。2．可干扰青霉素的杀菌作用，应避免与青霉素合用。⒊ 该品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需调整抗凝药的剂量。⒋ 使用该品时不能联合用铝、钙、镁、铁等金属离子药物。如果一旦过量使用了该品，应立即停药，并积极采取对症治疗措施。需要注意的是血液透析并不能改变该品的半衰期，并且不能给患者带来益处。药理作用：四环素类抗生素。该品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对该品敏感。该品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对该品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。该品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。该品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。毒理研究：致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。生殖毒性：SD大鼠口服给予该品≥50mg/kg/d（按体表面积换算，相当于人每日临床剂量10倍），能降低精子活力和浓度，引起精子形态学异常，增加植入前和植入后的丢失。该品的所有剂量均引起生殖毒性。尽管该品对大鼠的生育力有损伤，但对人的生育力的影响不清楚。据PDR(physicians Desk . Reference)51版介绍，四环素类药物易吸收，并且与血浆蛋白有不同程度的结合。主要分布在肝脏的胆汁中，以某种生物活性形式通过尿液和粪便排泄。在一小时内给正常成年志愿者输入浓度为0.4mg/ml的多西环素100mg，平均峰浓度为2.5mg/ml，在两个小时内输入浓度为0.4mg/ml的多西环素200mg，平均峰浓度为3.6mg/ml。多西环素在正常人（肾清除率约为75ml/min）体内三天的肾排除量约为40%。肾功能不全者（肾清除率低于10ml/min）的排除量只有1%～5%。研究表明多西环素在正常人和严重肾功能不全者体内的血浆半衰期（18～22小时）无明显区别。血液透析不会影响多西环素的血浆半衰期。密闭在阴凉处（不超过20℃）保存。玻璃瓶，每盒1瓶。24个月。YBH27812005国药准字H20051974广东卫伦生物制药有限公司

强力霉素的用法与用量

［作用用途］

抗菌谱同土霉素。抗菌活性略强于土霉素和四环素。敏感菌包括肺炎球菌、链球菌、部分葡萄球菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、棒状杆菌等革兰氏阳性菌以及大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、嗜血杆菌、克雷伯氏菌和鼻疽杆菌等革兰氏阴性菌。对支原体（如猪肺炎支原体）、衣原体、立克次氏体、螺旋体等也有一定程度的抑制作用。内服后易于吸收。

适应证同土霉素。尤其适用于肾功能减退患畜。主要用于防治巴氏杆菌病、布鲁氏菌病、炭疽、大肠杆菌和沙门氏菌感染、急性呼吸道感染、马鼻疽、马腺疫和猪支原体肺炎等。对敏感菌所致的泌尿道感染，宜同服维生素C酸化尿液。亦常用作饲料药物添加剂，除可一定程度地防治疾病外，还能改善饲料的利用效率和促进增重。

［用法与用量］

内服，一次量，每千克体重，猪、驹、犊、羔3～5毫克，犬、猫5～10毫克，禽15～25毫克，一日1次，连用3～5日。